1、本文應(yīng)用法式升溫對(duì)3種揮發(fā)份含量分歧的木質(zhì)木質(zhì)活性炭停止加熱氧化和尾氣在線檢測(cè)，并對(duì)其受熱進(jìn)程中目標(biāo)氣體發(fā)生紀(jì)律停止剖析研討。成果發(fā)明，木質(zhì)木質(zhì)活性炭在受熱升溫氧化進(jìn)程中會(huì)釋放出H2、CO、C2H4和C2H2，當(dāng)木質(zhì)木質(zhì)活性炭的揮發(fā)份含量較高時(shí)還會(huì)放出CH4目標(biāo)氣體。其目標(biāo)氣體發(fā)生紀(jì)律為：當(dāng)系統(tǒng)溫度達(dá)100℃時(shí)樣品開端釋放出H2，跟著溫度的降低順次檢測(cè)到其它氣體，C2H4在140℃160℃、CH4在170℃、CO在160℃180℃、C2H2則在190℃200℃時(shí)最初被檢測(cè)到；C2H2在系統(tǒng)溫度為230℃釋放量達(dá)最年夜值，其他各目標(biāo)氣體的釋放量則隨系統(tǒng)溫度增年夜而增年夜。各目標(biāo)氣體跟著響應(yīng)官能團(tuán)慢慢活化而釋放，而且前一目標(biāo)氣體釋放時(shí)發(fā)生的熱量為后一官能團(tuán)的活化供給熱量。
2、本文應(yīng)用法式升溫對(duì)4種分歧含F(xiàn)e量的粉狀木質(zhì)活性炭停止加熱氧化以模仿木質(zhì)活性炭自燃進(jìn)程，并對(duì)其受熱進(jìn)程中氣體發(fā)生紀(jì)律停止剖析研討。應(yīng)用熱重剖析手腕對(duì)分歧含F(xiàn)e量的粉狀木質(zhì)活性炭停止試驗(yàn)研討。成果注解，含F(xiàn)e量較高的粉狀活性較早釋放出較多的可燃?xì)怏w，且反響的重要階段向高溫區(qū)挪動(dòng)，F(xiàn)e元素在粉狀木質(zhì)活性炭的全部自燃階段起到催化增進(jìn)的感化。這關(guān)于研討粉狀木質(zhì)活性炭自燃進(jìn)程具有現(xiàn)實(shí)的參考價(jià)值和指點(diǎn)意義。
3、采取DSC法研討分歧含水率的木質(zhì)活性炭樣品，發(fā)明木質(zhì)活性炭存在一最易自燃的臨界水份值，年夜約為12%。
4、木質(zhì)活性炭自燃重要受木質(zhì)活性炭構(gòu)造和情況身分影響。在肯定木質(zhì)活性炭的粒度與外界前提雷同下，可經(jīng)由過程剖析木質(zhì)活性炭構(gòu)造來斷定其自燃偏向性。本文經(jīng)由過程對(duì)木質(zhì)活性炭樣品停止紅外光譜剖析和外面化學(xué)性質(zhì)剖析，獲得木質(zhì)活性炭官能團(tuán)的種別和數(shù)目的若干順序，并依據(jù)木質(zhì)活性炭熱重剖析與自燃試驗(yàn)比擬各樣品的自燃偏向性。
成果注解，木質(zhì)活性炭的氧化自燃始于一些活性基團(tuán)的氧化，且這些活性基團(tuán)含量越年夜木質(zhì)活性炭越易自燃，解釋用紅外光譜剖析和外面化學(xué)性質(zhì)剖析研討木質(zhì)活性炭的自燃偏向性是可行的。5運(yùn)用熱重剖析法研討了市場(chǎng)上常售的3種木質(zhì)活性炭從30℃到900℃的氧化熱解進(jìn)程。
試驗(yàn)成果注解：樣品的炭氧氧化進(jìn)程中有一疾速熱解階段，在此階段樣品的氧化動(dòng)力學(xué)參數(shù)可以由一級(jí)反響方程和Coats一Redfern模子描寫，據(jù)此求出活化能。木質(zhì)活性炭自燃試驗(yàn)證實(shí)活化能低的木質(zhì)活性炭輕易自燃，活化能高的木質(zhì)活性炭不輕易自燃。所以可以應(yīng)用活化能目標(biāo)來比擬木質(zhì)活性炭的自燃偏向性。